Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerine İlişkin Genelge

In Vitro Tanı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında Referans Laboratuvarı Olarak Atanma Koşulları

Birleşik Krallık'ta UKCA İşareti ve Ülkemizdeki Tıbbi Ticari İlişkilere Etkileri

Diagnostik Radyoloji, Nükleer Tıp ve Radyoterapi Grubu Tıbbi Cihazların

Tıbbi Cihazların Kalite Uygunluk ve Kalite Kontrol Testleri Hakkında Yönetmelik

Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik Değişiklikleri

GBOK Beyanı Doğrultusunda Tıbbi Cihaz Alanındaki Yetkili Temsilcilerin Hakları ve EUDAMED Aktör Kaydı

Bedelsiz Tanıtım Numunesi Dağıtımı ve Basın Duyurusu Başvuru Kılavuzu Yenilenmiştir

Bazı Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonlarının Yetkilendirilmiş Kuruluşlara Yaptırılması

Sınıf I Diğer Ürünlerin ÜTS Kayıt Süreçleri Ertelenmiştir.

Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri Hakkında Genelge 2021/1

Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliğinde Yapılan Değişiklik - Önemli Noktalar